Henüz 2,5 yaşında olan Deniz Eymen, yaşamının en zorlu mücadelesini veriyor. Daha 5 aylıkken teşhis edilen DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastalığıyla mücadele eden minik çocuk, yaşıtları gibi oyun oynayıp koşması gereken dönemde tedavi süreciyle hayatına tutunmaya çalışıyor.
Hastalığın ilerleyici etkileri zamanla kendini göstermeye başlarken, Deniz Eymen’in günlük yaşamında ciddi zorluklar ortaya çıkıyor. Merdiven çıkmakta zorlanan, yerden kalkarken destek almak zorunda kalan ve hareket kabiliyeti giderek kısıtlanan minik çocuk, haftanın beş günü fizik tedavi görüyor.
Deniz Eymen için umut ise yurt dışında uygulanacak gen tedavisinde. Dubai’de gerçekleştirilen ve tek dozluk olan “Elevidys” adlı tedavi, hastalığın ilerlemesini durdurma açısından büyük önem taşıyor. Ancak bu tedavinin maliyeti yaklaşık 2 milyon 900 bin dolar.
Ailesi, bu yüksek maliyet nedeniyle valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Sürenin sınırlı olması ve hastalığın hızla ilerlemesi, erken tedaviyi hayati hale getiriyor.
Baba Çağatay Çopur’un “Çocuğumuzun sadece bisiklete binebildiğini görmek istiyoruz” sözleri, yaşanan sürecin en sade ve çarpıcı ifadesi olurken; anne Sahra Çopur ise toplumdan destek beklediklerini dile getiriyor.
Deniz Eymen’in hayata tutunabilmesi için başlatılan bu mücadele, toplumun dayanışmasıyla umut ışığına dönüşmeyi bekliyor.
ETİKETLER
Deniz Eymen, DMD hastalığı, yardım kampanyası, gen tedavisi, çocuk sağlığı, bağış çağrısı, umut hikayesi
Yorumlar
Kalan Karakter: